Эффективность гидролизатов — что важно знать?
Эффективность гидролизатов — что важно знать?
Эффективность профилактических гидролизатов базируется не на факте наличия в их составе частично-гидролизованных белков. Эта эффективность, по мнению международных экспертов, должна быть доказана в ходе клинических исследований, и эффект каждой конкретной смеси должен быть доказан отдельно.
Среди множества «профилактических» гидролизатов, представленных сегодня на рынке, смесь NAN® Гипоаллергенный 1 имеет самую обширную доказательную базу — более 20 клинических исследований.
Сложность получения подобной доказательной базы состоит в том, что, во-первых, нужен достаточно длительный катамнез наблюдения за детьми, включенными в исследование, а во-вторых — полученную в ходе одного исследования эффективность необходимо воспроизвести в ходе других, независимых исследований. Именно на этих принципах строилась доказательная база эффективности смеси NAN® Гипоаллергенный 1, а самым крупным и долгосрочным исследованием стало известное международное исследование GINI, в ходе которого эффективность смеси NAN® Гипоаллергенный 1 в снижении риска развития аллергии последовательно демонстрируется на протяжении уже более 20 лет.
До настоящего времени исследование GINI остается крупнейшим в мире в области изучения предупреждения аллергии с помощью диетологического вмешательства (то есть изучения влияния разных видов вскармливания на риск развития аллергии).
Во все временные интервалы в группе детей, получавших смесь NAN® Гипоаллергенный 1 в первые месяцы жизни, отмечалось значимое снижение риска развития атопического дерматита — в 12 месяцев, через 3, 6, 10, и 15 лет! К возрасту 15 лет в этой группе детей впервые удалось зафиксировать и снижение риска развития аллергического ринита, что является важным в плане снижения риска формирования атопического марша. Более того, к возрасту 20 лет было отмечено снижение риска развития бронхиальной астмы в возрастной группе 16–20 лет.*
Эти данные являются особенно актуальными для детей с отягощенным аллергологическим анамнезом, не получающих грудное молоко, поскольку риск развития аллергии у таких детей очень высок. Однако в реальности определить группу риска по развитию аллергии бывает сложно — родители могут не помнить/не знать о факте наличия у них аллергических заболеваний в детстве, а у части родителей первые проявления аллергии могут появляться уже после рождения ребенка. В этой связи особую актуальность приобретают данные еще одного клинического исследования, в которой эффективность смеси NAN® Гипоаллергенный 1 в снижении риска развития аллергии (в сравнении со стандартной смесью) была продемонстрирована в общей популяции детей, вне зависимости от отягощенности аллергологического анамнеза. Таким образом, на сегодняшний день смесь NAN® Гипоаллергенный 1 обладает самой обширной доказательной базой, подтверждающей эффективность этой смеси в снижении риска развития аллергии у детей на искусственном вскармливании. И эта эффективность является логическим продолжением работ, начинавшихся в Научно-исследовательском центре Nestlé по изучение толерогенных пептидов и разработки уникальной методики гидролиза, используемой при производстве смеси NAN® Гипоаллергенный 1 и сейчас.
* Gappa M, Filipiak-Pittroff B, Libuda L, et al. Long-term effects of hydrolyzed formulae on atopic diseases in the GINI study. Allergy. 2020;00:1–5.
